在涉及太陽能相關(guān)的能量轉(zhuǎn)換技術(shù)中，光催化(Photo Catalysis, PC)被普遍認(rèn)為是發(fā)展的最為成熟的技術(shù)之一，因而在化學(xué)、環(huán)境、能源等眾多領(lǐng)域均有著廣泛的研究。然而，光生電子-空穴的對易復(fù)合導(dǎo)致的效率低下仍是目前限制光催化技術(shù)可持續(xù)發(fā)展的關(guān)鍵因素。

為此，新近發(fā)展起來了光電化學(xué)(Photoelectrochemical, PEC)技術(shù)，可基于光電互補(bǔ)策略在大幅提高太陽能-氫能轉(zhuǎn)換效率的同時(shí)減少能源的使用，因而具有大規(guī)模應(yīng)用前景。半導(dǎo)體材料是PEC分解水的核心，隨著近幾十年P(guān)EC理論知識與實(shí)驗(yàn)方法的發(fā)展，對于光陽極材料的研究與表征尺度也達(dá)到了分子-原子水平，更為精細(xì)與深入的探究進(jìn)一步加速了PEC水解的商業(yè)化進(jìn)程。

X射線吸收精細(xì)結(jié)構(gòu)(XAFS)技術(shù)作為表征材料中心吸收原子周圍電子結(jié)構(gòu)與配位環(huán)境的有力手段近年來得到了研究者們的普遍關(guān)注，然而基于同步輻射光源的XAFS實(shí)驗(yàn)受限于機(jī)時(shí)緊張，往往不能滿足研究者們的需求。為此創(chuàng)譜儀器基于數(shù)十年來在包括同步輻射光源在內(nèi)的眾多大科學(xué)裝置領(lǐng)域深耕所積累的經(jīng)驗(yàn)，自主設(shè)計(jì)開發(fā)了TableXAFS桌面式吸收譜/發(fā)射譜儀?？稍趯?shí)驗(yàn)室開展多種樣品的XAFS/XES測試，實(shí)現(xiàn)對同步輻射光源進(jìn)行的相關(guān)實(shí)驗(yàn)與研究的有效補(bǔ)充。

下面就隨著小編一起看TableXAFS譜儀助力光電化學(xué)水分解的研究吧。

調(diào)節(jié)體電荷載流子轉(zhuǎn)移和表面催化反應(yīng)動力學(xué)被認(rèn)為是光電化學(xué)（PEC）水分解的一大挑戰(zhàn)。為此，安徽大學(xué)李士闊教授課題組通過缺陷錨定的方法制備了RZIS-CoNiP納米片陣列，鋪設(shè)的[S-Ni-P]界面鍵就像一座“橋梁"一樣，顯著促進(jìn)電荷遷移，進(jìn)而獲得的優(yōu)異的PEC性能。在本工作中，研究者使用創(chuàng)譜儀器在安徽大學(xué)交付的TableXAFS-500譜儀對催化劑的價(jià)態(tài)及配位環(huán)境進(jìn)行了表征。